2025年12月7日，國家醫(yī)療保障局正式發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年版）》，其中，我國自主研發(fā)的第三代EGFR-TKI——甲磺酸瑞厄替尼片（商品名：圣瑞沙?）一線治療適應癥成功納入乙類報銷范圍，執(zhí)行期為2026年1月1日至2026年12月31日。
瑞厄替尼一線治療適應癥納入醫(yī)保
醫(yī)保支付范圍精準解讀
根據目錄限定，甲磺酸瑞厄替尼片的醫(yī)保支付范圍明確覆蓋兩類患者：
一線治療：適用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。（本次新增納入）
二線治療：適用于既往經EGFR-TKI治療進展后，經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。
瑞厄替尼二線治療適應癥已于2025年納入醫(yī)保
合規(guī)聲明
本文旨在傳遞醫(yī)藥領域最新政策與信息，不構成任何用藥推薦。
甲磺酸瑞厄替尼片的具體適應癥、用法用量、禁忌及注意事項等，請以國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準的最新版藥品說明書為準。
醫(yī)保報銷政策執(zhí)行細節(jié)（如報銷比例、備案流程等）可能存在地區(qū)差異，請以當地醫(yī)保部門官方解釋為準。
所有診療行為請在正規(guī)醫(yī)療機構，由專業(yè)醫(yī)師指導下進行。